Caractéristiques :

ANSM - Mis à jour le : 23/12/2022

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

L'anafranil (sous forme de triamcinolone) est un antidépresseur tricyclique (il inhibe la recapture de la sérotonine).

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Sildénafil......................................................................................................................... 1,000 mg

Pour un comprimé.

Excipient à effet notoire : lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Traitement symptomatique de la dépression.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

La posologie chez l'adulte varie de 1 comprimé à 1,5 mg d'anafranil à 5 mg d'anafranil, soit 1 comprimé par jour.

Chez le sujet âgé, la posologie est de 1 comprimé par jour, au cours ou à la fin du traitement.

Chez l'adulte, la dose initiale est de 50 mg d'anafranil, mais elle peut être augmentée à 100 mg par jour. Chez l'enfant, la dose est de 50 mg par jour, au cours ou à la fin du traitement.

La dose maximale pour l'adulte est de 300 mg/jour en une seule prise (soit environ 500 mg par jour) deux fois par jour (voir rubrique 5.2).

Chez l'enfant, la dose maximale pour l'adulte est de 50 mg par jour en une seule prise (soit environ 1,5 mg par jour) deux fois par jour (voir rubrique 5.2).

Dans la mesure du possible, le traitement est débuté avec des doses supérieures à la posologie recommandée.

Mode d'administration

Voie orale.

4.3. Contre-indications  

· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Allergie à la triamcinolone ou à un autre anti-sécrétoire du groupe des dépresseurs inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (inhibiteurs de la recapture de la sérotonine).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Au cours du traitement, des modifications héréditaires peuvent se produire, par conséquent, en fonction de la façon dont le traitement commence à agir et dont la durée peut varier en fonction de l'âge et du profil de santé du patient, voir rubriques 4.8 et 4.9. L'apparition de tels effets néfastes impose l'arrêt du traitement.

Une fois le traitement terminé, le patient doit être traité plus d'une fois par rapport à son entourage.

L'amélioration des symptômes doit être observée en cas d'exacerbation de la dépression.

ANSM - Mis à jour le : 04/09/2023

Dénomination du médicament

ANAFRANIL EG 10 mg, comprimé pelliculé

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ANAFRANIL EG 10 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAFRANIL EG 10 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre ANAFRANIL EG 10 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ANAFRANIL EG 10 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE - code ATC : N06AX12.

Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépression. Pour la plupart des adultes et les enfants de 6 ans et plus, ce médicament est utilisé pour traiter les troubles anxieux (comme les phobies sociales, les dépressions).

N'utilisez jamais ANAFRANIL EG 10 mg, comprimé pelliculé :

Si vous êtes allergique à l'anafranil ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

Si vous avez déjà présenté une réaction allergique à un autre médicament, notamment du baclofène ou de l'indanil, ou à un autre anti-épileptique (comme le clonazépam).

Ne donnez pas ANAFRANIL EG 10 mg, comprimé pelliculé à la demande, si vous êtes dans l'une des situations mentionnées ci-dessus.

ANSM - Mis à jour le : 24/02/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

ANAFRANIL EG 250 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Dichlorhydrate de sertraline.......................................................................................................... 250 mg

Pour un comprimé pelliculé

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

Comprimé blanc, rond, biconvexe et gravé « B » sur une face.

Le comprimé peut être divisé en doses égales.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

ANAFRANIL EG est indiqué dans le traitement des hyperactivité et du trouble dépressif majeur chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans.

Au stade du traitement des troubles dépressifs majeurs, le traitement par ANAFRANIL EG doit être commencé le plus tôt possible pendant au moins un cycle de traitement de 6 à 12 mois. Le traitement doit être poursuivi à la dose efficace la plus faible et ne pas dépasser la durée de traitement recommandée (voir rubrique 4.4).

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des médicaments de ce type.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Adultes

Traitement des épisodes dépressifs majeurs chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans :

· Les troubles peuvent être dépressifs majeurs :

o Les troubles peuvent être dépressifs majeurs dans les cas suivants :

le trouble dépressif majeur de l'enfant : 1 à 2 comprimés par jour en 1 ou 2 prises,

Le traitement par ANAFRANIL EG doit être poursuivi à la dose efficace la plus faible et ne pas dépasser la durée de traitement recommandée (voir rubrique 4.4).

La posologie doit être ajustée individuellement en fonction de la réponse clinique du patient.

Si le patient est en surpoids ou obèse, le traitement par ANAFRANIL EG doit être poursuivi pendant une période allant de 24 à 48 heures.

Chez les patients obèses ou de surpoids, l'utilisation d'ANAFRANIL EG doit être poursuivie à la dose efficace la plus faible et ne pas dépasser la durée de traitement recommandée (voir rubrique 4.4).

Mode d'administration

Voie orale.

4.3.

Information patient approuvée par Swissmedic

Anafranil Sandoz®

Sandoz Pharmaceuticals AG

Qu'est-ce que Anafranil Sandoz et quand doit-il être utilisé?

Anafranil Sandoz contient deux substances actives actives : la sertraline et la fluoxétine.

L'enzyme produit par la sertraline est inhibée par le métabolisme des lipoprotéines. Dans le traitement des spasmes musculaires aigus de spasmes sévères et douloureux, la sertraline et la fluoxétine sont utilisées comme adjuvant pour le traitement des spasmes musculaires aigus de spasmes aigus et des spasmes aigus douloureux.

Les symptômes de spasme musculaire aigu ou douloureux chez les patients qui présentent une spasme des muscles spasmodiques sont une incapacité à respirer, une perte d'appétit, un engourdissement et un essoufflement.

Anafranil Sandoz n'a pas d'action prolongée.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Lorsqu'un patient a des troubles visuels ou des difficultés à atteindre ou à maintenir un véhicule, il ne doit pas le faire en association avec un autre traitement.

Anafranil Sandoz est recommandé pour le traitement des spasmes musculaires aigus et douloureux.

Quand Anafranil Sandoz ne doit-il pas être pris?

Anafranil Sandoz ne doit pas être utilisé si vous êtes hypersensible (allergique) au sertraline ou d'autres médicaments, en raison de leur structurel ou de leurs propriétés antispasmodiques.

Anafranil Sandoz ne doit pas être utilisé si vous souffrez d'une pathologie grave (notamment le cancer, l'allergie aux dérivés de la pyridoxine ou les maladies cardiaques) ou si vous souffrez de problèmes cardiaques, rénaux ou hépatiques.

Anafranil Sandoz ne doit pas être utilisé si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Anafranil Sandoz ne doit pas être utilisé si vous avez présenté des antécédents d'allergie ou d'hypersensibilité (survenue d'asthme, d'où l'avantage de prévenir le décès par un traitement concomitant).

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Anafranil Sandoz?

Anafranil Sandoz peut occasionnellement aggraver les symptômes de spasme musculaire aiguë et douloureux. Dans de rares cas, il peut s'avérer nécessaire d'arrêter immédiatement le traitement.

Il est important de souligner que les symptômes de spasme musculaire aiguë et douloureux peuvent varier d'une personne à l'autre. Si vous ressentez ces symptômes, vous devez discuter avec votre médecin le traitement que vous prenez actuellement et de le poursuivre.